Міжнародна група вчених повідомила про прорив у лікуванні раку молочної залози. За результатами масштабного дослідження OlympiA, препарат олапаріб значно знижує ризик рецидиву та метастазування хвороби у жінок з мутаціями генів BRCA1 або BRCA2.
У дослідженні, що тривало 2,5 роки, взяли участь жінки, які пройшли хіміотерапію. Після курсу лікування 85,9% учасниць, що приймали олапаріб, залишалися без рецидиву, тоді як у групі плацебо — лише 77,1%. Це означає зниження ризику повторного розвитку хвороби на 42%.
Ще переконливішими стали дані щодо метастазів: 87,5% пацієнток на олапарібі не мали віддалених метастазів — проти 80,4% у контрольній групі. Це — 43% зниження ризику поширення раку. Олапаріб — це інгібітор PARP (ферменту, який допомагає раковим клітинам відновлюватися). Його вже застосовували для лікування пізніх стадій раку, однак тепер підтверджено його ефективність на ранньому, лікувальному етапі — особливо у пацієнток зі спадковими мутаціями.
Голова керівного комітету дослідження, професор Ендрю Тутті, зазначив:
“Для жінок з раннім раком грудей і спадковими мутаціями досі не існувало цільового лікування для зниження ризику рецидиву. Тепер олапаріб може стати таким лікуванням. Це великий прорив”.
